Publication
Disruption of the ASTN2/TRIM32 locus at 9q33.1 is a risk factor in males for autism spectrum disorders, ADHD and other neurodevelopmental phenotypes
A. C. Lionel, K. Tammimies, A. K. Vaags, J. A. Rosenfeld, J. W. Ahn, D. Merico, A. Noor, C. K. Runke, V. K. Pillalamarri, M. T. Carter, M. J. Gazzellone, B. Thiruvahindrapuram, C. Fagerberg, L. W. Laulund, G. Pellecchia, S. Lamoureux, C. Deshpande, J. Clayton-Smith, A. C. White, S. Leather, J. Trounce, H. Melanie Bedford, E. Hatchwell, P. S. Eis, R. K. C. Yuen, S. Walker, M. Uddin, M. T. Geraghty, S. M. Nikkel, E. M. Tomiak, B. A. Fernandez, N. Soreni, J. Crosbie, P. D. Arnold, R. J. Schachar, W. Roberts, A. D. Paterson, J. So, P. Szatmari, C. Chrysler, M. Woodbury-Smith, R. Brian Lowry, L. Zwaigenbaum, D. Mandyam, J. Wei, J. R. MacDonald, J. L. Howe, T. Nalpathamkalam, Z. Wang, D. Tolson, D. S. Cobb, T. M. Wilks, M. J. Sorensen, P. I. Bader, Y. An, B.-L. Wu, S. A. Musumeci, C. Romano, D. Postorivo, A. M. Nardone, M. D. Monica, G. Scarano, L. Zoccante, F. Novara, O. Zuffardi, R. Ciccone, V. Antona, M. Carella, L. Zelante, P. Cavalli, C. Poggiani, U. Cavallari, B. Argiropoulos, J. Chernos, C. Brasch-Andersen, M. Speevak, M. Fichera, C. M. Ogilvie, Y. Shen, J. C. Hodge, M. E. Talkowski, D. J. Stavropoulos, C. R. Marshall, S. W. Scherer
Human Molecular Genetics, December 2013, Oxford University Press (OUP)
DOI: 10.1093/hmg/ddt669