Publication
A genome-wide association meta-analysis identifies a novel locus at 17q11.2 associated with sporadic amyotrophic lateral sclerosis
I. Fogh, A. Ratti, C. Gellera, K. Lin, C. Tiloca, V. Moskvina, L. Corrado, G. Soraru, C. Cereda, S. Corti, D. Gentilini, D. Calini, B. Castellotti, L. Mazzini, G. Querin, S. Gagliardi, R. Del Bo, F. L. Conforti, G. Siciliano, M. Inghilleri, F. Sacca, P. Bongioanni, S. Penco, M. Corbo, S. Sorbi, M. Filosto, A. Ferlini, A. M. Di Blasio, S. Signorini, A. Shatunov, A. Jones, P. J. Shaw, K. E. Morrison, A. E. Farmer, P. Van Damme, W. Robberecht, A. Chio, B. J. Traynor, M. Sendtner, J. Melki, V. Meininger, O. Hardiman, P. M. Andersen, N. P. Leigh, J. D. Glass, D. Overste, F. P. Diekstra, J. H. Veldink, M. A. van Es, C. E. Shaw, M. E. Weale, C. M. Lewis, J. Williams, R. H. Brown, J. E. Landers, N. Ticozzi, M. Ceroni, E. Pegoraro, G. P. Comi, S. D'Alfonso, L. H. van den Berg, F. Taroni, A. Al-Chalabi, J. Powell, V. Silani, V. Brescia Morra, A. Filla, F. Massimo, A. Marsili, P. Viviana, G. Puorro, V. La Bella, G. Logroscino, M. R. Monsurro, A. Quattrone, I. L. Simone, K. B. Ahmeti, S. Ajroud-Driss, J. Armstrong, A. Birve, H. M. Blauw, L. Bruijn, W. Chen, M. C. Comeau, S. Cronin, G. A. Soraya, J. D. Grab, E. J. Groen, J. L. Haines, S. Heller, J. Huang, W.-Y. Hung, ITALSGEN Consortium, J. M. Jaworski, H. Khan, C. D. Langefeld, M. C. Marion, R. L. McLaughlin, J. W. Miller, G. Mora, M. A. Pericak-Vance, E. Rampersaud, N. Siddique, T. Siddique, B. N. Smith, R. Sufit, S. Topp, C. Vance, P. van Vught, Y. Yang, J. G. Zheng
Human Molecular Genetics, November 2013, Oxford University Press (OUP)
DOI: 10.1093/hmg/ddt587
