Publication
A genome-wide association study of early menopause and the combined impact of identified variants
J. R. B. Perry, T. Corre, T. Esko, D. I. Chasman, K. Fischer, N. Franceschini, C. He, Z. Kutalik, M. Mangino, L. M. Rose, A. Vernon Smith, L. Stolk, P. Sulem, M. N. Weedon, W. V. Zhuang, A. Arnold, A. Ashworth, S. Bergmann, J. E. Buring, A. Burri, C. Chen, M. C. Cornelis, D. J. Couper, M. O. Goodarzi, V. Gudnason, T. Harris, A. Hofman, M. Jones, P. Kraft, L. Launer, J. S. E. Laven, G. Li, B. McKnight, C. Masciullo, L. Milani, N. Orr, B. M. Psaty, P. M. Ridker, F. Rivadeneira, C. Sala, A. Salumets, M. Schoemaker, M. Traglia, G. Waeber, S. J. Chanock, E. W. Demerath, M. Garcia, S. E. Hankinson, F. B. Hu, D. J. Hunter, K. L. Lunetta, A. Metspalu, G. W. Montgomery, J. M. Murabito, A. B. Newman, K. K. Ong, T. D. Spector, K. Stefansson, A. J. Swerdlow, U. Thorsteinsdottir, R. M. Van Dam, A. G. Uitterlinden, J. A. Visser, P. Vollenweider, D. Toniolo, A. Murray
Human Molecular Genetics, January 2013, Oxford University Press (OUP)
DOI: 10.1093/hmg/dds551