Publication
Refinement of the basis and impact of common 11q23.1 variation to the risk of developing colorectal cancer
A. M. Pittman, E. Webb, L. Carvajal-Carmona, K. Howarth, M. C. Di Bernardo, P. Broderick, S. Spain, A. Walther, A. Price, K. Sullivan, P. Twiss, S. Fielding, A. Rowan, E. Jaeger, J. Vijayakrishnan, I. Chandler, S. Penegar, M. Qureshi, S. Lubbe, E. Domingo, Z. Kemp, E. Barclay, W. Wood, L. Martin, M. Gorman, H. Thomas, J. Peto, T. Bishop, R. Gray, E. R. Maher, A. Lucassen, D. Kerr, G. R. Evans, T. van Wezel, H. Morreau, J. T. Wijnen, J. L. Hopper, M. C. Southey, G. G. Giles, G. Severi, S. Castellvi-Bel, C. Ruiz-Ponte, A. Carracedo, A. Castells, A. Forsti, K. Hemminki, P. Vodicka, A. Naccarati, L. Lipton, J. W.C. Ho, K.K. Cheng, P. C. Sham, J. Luk, J. A.G. Agundez, J. M. Ladero, M. de la Hoya, T. Caldes, I. Niittymaki, S. Tuupanen, A. Karhu, L. A. Aaltonen, J.-B. Cazier, I. P.M. Tomlinson, R. S. Houlston
Human Molecular Genetics, August 2008, Oxford University Press (OUP)
DOI: 10.1093/hmg/ddn267