What is it about?
L’objectif de notre travail est de décrire les caractéristiques cliniques de l’hypertension artérielle (HTA) en cas de phéochromocytome.
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Why is it important?
Le phéochromocytome est une étiologie rare de l’HTA (0,02 %) mais il est le plus souvent diagnostiqué lors d’un bilan d’HTA. Il existe une différence dans les caractéristiques de l’HTA chez nos patients qui est probablement due à la différence de sécrétion des phéochromocytomes comme fréquemment rapporté dans la littérature. Le traitement du phéochromocytome permet dans la majorité des cas de contrôler l’HTA mais moins souvent de la guérir.
Perspectives
Le phéochromocytome est une étiologie rare de l’HTA (0,02 %) mais il est le plus souvent diagnostiqué lors d’un bilan d’HTA. Il existe une différence dans les caractéristiques de l’HTA chez nos patients qui est probablement due à la différence de sécrétion des phéochromocytomes comme fréquemment rapporté dans la littérature. Le traitement du phéochromocytome permet dans la majorité des cas de contrôler l’HTA mais moins souvent de la guérir.
Taieb Ach
Hospital University Farhat Hached Sousse Tunisia
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This page is a summary of: L’hypertension artérielle des phéochromocytomes, Annales d Endocrinologie, September 2017, Elsevier,
DOI: 10.1016/j.ando.2017.07.489.
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